{"id":2550,"date":"2026-06-26T09:07:41","date_gmt":"2026-06-26T07:07:41","guid":{"rendered":"https:\/\/gekkophotonics.com\/raman-nir-ftir-porownanie-chemia-procesowa\/"},"modified":"2026-07-01T12:29:37","modified_gmt":"2026-07-01T10:29:37","slug":"raman-nir-ftir-porownanie-chemia-procesowa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gekkophotonics.com\/de\/raman-nir-ftir-porownanie-chemia-procesowa\/","title":{"rendered":"Raman vs. NIR vs. FT-IR \u2014 ein Vergleich f\u00fcr die Prozesschemie"},"content":{"rendered":"<p>Wyb\u00f3r mi\u0119dzy spektroskopi\u0105 Ramana, NIR i FT-IR to jedna z pierwszych decyzji, jakie podejmuje in\u017cynier procesu, gdy chce zast\u0105pi\u0107 r\u0119czne pr\u00f3bkowanie pomiarem in situ. Ka\u017cda z trzech technik ma inn\u0105 fizyk\u0119, inne wymagania wzgl\u0119dem pr\u00f3bki i inn\u0105 geometri\u0119 sondy \u2014 a w warunkach reaktora czy ruroci\u0105gu te r\u00f3\u017cnice cz\u0119sto decyduj\u0105 o tym, czy projekt PAT w og\u00f3le ruszy.<\/p>\n<p>To por\u00f3wnanie piszemy od strony produkcji, nie laboratorium: dla ka\u017cdej z trzech technik liczy si\u0119 nie elegancja fizyki, lecz to, czy utrzyma pomiar w reaktorze, w ruroci\u0105gu i w ruchu ci\u0105g\u0142ym. Wyb\u00f3r Ramana, NIR albo FT-IR rzadko jest akademicki \u2014 najcz\u0119\u015bciej rozstrzyga go konkretna chemia i geometria procesu, pod kt\u00f3r\u0105 i tak trzeba dobra\u0107 metod\u0119.<\/p>\n<h2>Trzy techniki, jedna analityka procesowa<\/h2>\n<p>Wszystkie trzy metody to spektroskopie wibracyjne \u2014 patrz\u0105 na drgania wi\u0105za\u0144 w cz\u0105steczce. R\u00f3\u017cni\u0105 si\u0119 tym, jak te drgania wzbudzaj\u0105 i co rejestruj\u0105.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Raman<\/strong> \u2014 rozproszenie nieelastyczne \u015bwiat\u0142a laserowego (najcz\u0119\u015bciej 785 lub 1064 nm). Foton oddaje lub przejmuje energi\u0119 od drgania wi\u0105zania, a detektor mierzy przesuni\u0119cie cz\u0119stotliwo\u015bci. Wynik to widmo z wyra\u017anymi, w\u0105skimi pasmami w zakresie zazwyczaj 300\u20133500 cm\u207b\u00b9.<\/li>\n<li><strong>NIR (bliska podczerwie\u0144)<\/strong> \u2014 absorpcja promieniowania w zakresie ~4000\u201312500 cm\u207b\u00b9 (800\u20132500 nm). Mierzy nadtony i kombinacje drga\u0144 wi\u0105za\u0144 O\u2013H, N\u2013H, C\u2013H. Pasma s\u0105 szerokie, s\u0142abo rozdzielone, ale sygna\u0142 jest silny i dobrze niesie si\u0119 \u015bwiat\u0142owodem.<\/li>\n<li><strong>FT-IR (\u015brednia podczerwie\u0144)<\/strong> \u2014 absorpcja w zakresie 400\u20134000 cm\u207b\u00b9, tzn. \u201efundamentalne&#8221; drgania wi\u0119kszo\u015bci grup funkcyjnych. Pasma s\u0105 ostre i bardzo selektywne, ale woda mocno poch\u0142ania \u015bwiat\u0142o IR, a klasyczne \u015bwiat\u0142owody w tym zakresie nie dzia\u0142aj\u0105 \u2014 potrzebne s\u0105 sondy ATR z kryszta\u0142em ZnSe, AgX lub diamentem.<\/li>\n<\/ul>\n<p>W praktyce procesowej te trzy techniki konkuruj\u0105 rzadko \u2014 cz\u0119\u015bciej si\u0119 uzupe\u0142niaj\u0105. Wyb\u00f3r sprowadza si\u0119 do pytania: jakie cz\u0105steczki mierzymy, w jakiej matrycy, w jakim miejscu instalacji i z jak\u0105 tolerancj\u0105 zak\u0142\u00f3ce\u0144?<\/p>\n<h2>Tabela por\u00f3wnawcza \u2014 Raman vs NIR vs FT-IR<\/h2>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Kryterium<\/th>\n<th>Raman<\/th>\n<th>NIR<\/th>\n<th>FT-IR (mid-IR)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Typ sygna\u0142u<\/td>\n<td>rozproszenie nieelastyczne<\/td>\n<td>absorpcja nadton\u00f3w<\/td>\n<td>absorpcja fundamentalnych drga\u0144<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Selektywno\u015b\u0107 widmowa<\/td>\n<td>wysoka (w\u0105skie pasma)<\/td>\n<td>niska (szerokie nadtony)<\/td>\n<td>wysoka (ostre pasma)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Wra\u017cliwo\u015b\u0107 na wod\u0119<\/td>\n<td>niska (woda s\u0142abo rozprasza)<\/td>\n<td>\u015brednia<\/td>\n<td>wysoka (woda poch\u0142ania mid-IR)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Pomiar przez szk\u0142o \/ opakowanie<\/td>\n<td>tak (kuwety kwarcowe, szk\u0142o)<\/td>\n<td>cz\u0119\u015bciowo (szk\u0142o tnie ~2700 nm)<\/td>\n<td>nie<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Sonda \u015bwiat\u0142owodowa<\/td>\n<td>do ~100 m, standard<\/td>\n<td>do ~50 m, standard<\/td>\n<td>kr\u00f3tkie odcinki, specjalne w\u0142\u00f3kna<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Typowa g\u0142\u0119boko\u015b\u0107 penetracji<\/td>\n<td>milimetry (zale\u017cnie od konfiguracji)<\/td>\n<td>milimetry\u2013centymetry<\/td>\n<td>mikrometry (ATR \u2014 warstwa kontaktu)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Wym\u00f3g kalibracji chemometrycznej<\/td>\n<td>cz\u0119sto niski dla pojedynczych analit\u00f3w<\/td>\n<td>zawsze wysoki<\/td>\n<td>zazwyczaj niski<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Czas integracji<\/td>\n<td>typowo 5\u2013300 s<\/td>\n<td>milisekundy\u2013sekundy<\/td>\n<td>sekundy<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Fluorescencja jako problem<\/td>\n<td>tak (785 nm), s\u0142abiej przy 1064 nm<\/td>\n<td>nie<\/td>\n<td>nie<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Materia\u0142y konstrukcyjne sondy<\/td>\n<td>szk\u0142o, szafir, kwarc<\/td>\n<td>szk\u0142o, szafir<\/td>\n<td>ZnSe, AgX, diament<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h2>Kiedy Raman wygrywa w procesie<\/h2>\n<p>Raman jest naszym domy\u015blnym wyborem dla wi\u0119kszo\u015bci aplikacji w chemii procesowej i to nie z marketingowych powod\u00f3w \u2014 wynika to z kombinacji cech, kt\u00f3re w praktyce eliminuj\u0105 ograniczenia pozosta\u0142ych technik.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Roztwory wodne<\/strong> \u2014 woda jest s\u0142abym rozpraszaczem Ramana. Mierzymy mocznik, biuret, fosforany czy azotany w wodzie bez problemu z silnym t\u0142em absorpcyjnym, kt\u00f3re rozk\u0142ada FT-IR.<\/li>\n<li><strong>Reakcje polikondensacji i polimeryzacji<\/strong> \u2014 wolny formaldehyd w \u017cywicach fenolowo-formaldehydowych, wolny fenol, end-point polikondensacji, polimorfy. W\u0105skie pasma Ramana pozwalaj\u0105 \u015bledzi\u0107 wiele analit\u00f3w jednocze\u015bnie w mieszaninie reakcyjnej.<\/li>\n<li><strong>Pomiar przez szk\u0142o lub kuwet\u0119 kwarcow\u0105<\/strong> \u2014 wystarczy fiolka. Nie trzeba kontaktu sondy z medium ani specjalnej preparatyki.<\/li>\n<li><strong>D\u0142ugie odcinki \u015bwiat\u0142owodu<\/strong> \u2014 sonda w reaktorze, analizator w szafie do 100 m dalej. To kluczowe w instalacjach strefowych, gdzie elektronika musi by\u0107 poza obszarem zagro\u017conym.<\/li>\n<li><strong>Identyfikacja surowc\u00f3w<\/strong> \u2014 w\u0105skie pasma to mocne podpisy molekularne, dobrze rozpoznawane przez biblioteki widm referencyjnych.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Tam, gdzie pojawia si\u0119 fluorescencja (ciemne medium, niewielkie ilo\u015bci aromatycznych zanieczyszcze\u0144, niekt\u00f3re olejowe matryce) \u2014 przechodzimy z 785 nm na 1064 nm, co przesuwa wzbudzenie poza zakres elektronicznych przej\u015b\u0107 wi\u0119kszo\u015bci fluorofor\u00f3w.<\/p>\n<h2>Kiedy NIR wygrywa<\/h2>\n<p>NIR ma swoje twarde przewagi i odradzanie tej techniki tylko dlatego, \u017ce pracujemy z Ramanem, by\u0142oby nieuczciwe.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Pomiar zawarto\u015bci wilgoci<\/strong> \u2014 woda ma silne nadtony O\u2013H w zakresie ~1450 i ~1940 nm. NIR mierzy wilgo\u0107 w proszkach, granulatach czy pa\u015bcie z dok\u0142adno\u015bci\u0105 trudn\u0105 do osi\u0105gni\u0119cia innymi metodami.<\/li>\n<li><strong>Bardzo szybki pomiar w linii suchych materia\u0142\u00f3w<\/strong> \u2014 diody NIR pracuj\u0105 w milisekundach, co jest istotne na przesypach, ta\u015bmach i mieszalnikach proszkowych.<\/li>\n<li><strong>Aplikacje, gdzie chemometria jest i tak konieczna<\/strong> \u2014 gdy analit jest jednym z wielu sk\u0142adnik\u00f3w podobnych chemicznie, a kalibracja chemometryczna i tak musi powsta\u0107, NIR przy odpowiednim modelu PLS daje wyniki dobre i powtarzalne.<\/li>\n<li><strong>Tabletkowanie i kontrola jednolito\u015bci<\/strong> \u2014 szerokie pasma NIR u\u015bredniaj\u0105 sygna\u0142 z wi\u0119kszego wolumenu pr\u00f3bki, co bywa zalet\u0105 przy heterogenicznych granulatach.<\/li>\n<\/ul>\n<p>S\u0142aba strona NIR w naszych bran\u017cach to selektywno\u015b\u0107. Je\u015bli mamy w mieszaninie kilka substancji z podobnymi wi\u0105zaniami C\u2013H i O\u2013H, NIR sam z siebie ich nie rozr\u00f3\u017cni \u2014 wszystko musi za\u0142atwi\u0107 model chemometryczny, a ten z czasem dryfuje i wymaga rekalibracji.<\/p>\n<h2>Kiedy FT-IR wygrywa<\/h2>\n<p>FT-IR ma najwy\u017csz\u0105 selektywno\u015b\u0107 strukturaln\u0105 z trzech technik i pozostaje preferowanym wyborem laboratoryjnym do identyfikacji nieznanych zwi\u0105zk\u00f3w oraz potwierdzania struktury chemicznej.<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Identyfikacja w laboratorium<\/strong> \u2014 analiza substancji nieznanych, fingerprintowanie, badanie autentyczno\u015bci surowc\u00f3w.<\/li>\n<li><strong>Pomiar warstw powierzchniowych<\/strong> \u2014 ATR mierzy w g\u0142\u0119boko\u015bci rz\u0119du mikrometr\u00f3w, co jest zalet\u0105 przy badaniu pow\u0142ok, folii, pozosta\u0142o\u015bci i osad\u00f3w.<\/li>\n<li><strong>Suche pr\u00f3bki i organiczne ciecze<\/strong> \u2014 bez wody w tle FT-IR daje czyste, \u0142atwe do interpretacji widmo.<\/li>\n<li><strong>Identyfikacja grup funkcyjnych<\/strong> \u2014 pasma karbonylowe, hydroksylowe, aminowe s\u0105 w mid-IR ostre i jednoznaczne.<\/li>\n<\/ul>\n<p>S\u0142abe strony FT-IR w procesie: ograniczona d\u0142ugo\u015b\u0107 sondy (specjalne w\u0142\u00f3kna chalkogenkowe nie konkuruj\u0105 pod tym wzgl\u0119dem ze \u015bwiat\u0142owodami krzemowymi), zerowa tolerancja na wod\u0119 w transmisji oraz potrzeba materia\u0142\u00f3w IR-przezroczystych w sondzie (ZnSe, AgX, diament), kt\u00f3re s\u0105 dro\u017csze i mniej odporne mechanicznie.<\/p>\n<h2>Sonda, pr\u00f3bka, geometria \u2014 co decyduje w procesie<\/h2>\n<p>Wyb\u00f3r techniki to dopiero po\u0142owa decyzji. Druga po\u0142owa to geometria interfejsu sonda\u2013medium, a to cz\u0119sto rozstrzyga, czy projekt PAT zadzia\u0142a w pierwszych miesi\u0105cach po starcie.<\/p>\n<p>W reaktorach z trudnym medium \u2014 \u017cywicach, polimerach lepkich, mieszaninach z osadami \u2014 okno optyczne sondy zarasta. W Spectrally X1 INLINE rozwi\u0105zujemy to modu\u0142em <strong>Retractex<\/strong>, czyli samoczyszcz\u0105c\u0105 sond\u0105: cyklicznie wycofuje si\u0119 z procesu, p\u0142ucze okno gazem oboj\u0119tnym lub mediem p\u0142ucz\u0105cym i wraca do pomiaru. To proste rozwi\u0105zanie, ale eliminuje 80% problem\u00f3w, kt\u00f3re na innych instalacjach ko\u0144cz\u0105 si\u0119 demonta\u017cem sondy co kilka dni.<\/p>\n<p>NIR i FT-IR te\u017c maj\u0105 swoje sondy zanurzeniowe, ale w trudnych mediach te\u017c zarastaj\u0105 \u2014 z t\u0105 r\u00f3\u017cnic\u0105, \u017ce ATR FT-IR jest na to znacznie bardziej wra\u017cliwy (ostatnie mikrometry kontaktu decyduj\u0105 o sygnale). Dlatego dla trudnych reaktor\u00f3w i lepkich strumieni Raman z samoczyszczeniem to zwykle najbardziej praktyczna opcja.<\/p>\n<h2>Modele chemometryczne \u2014 PLS, PCA, CNN<\/h2>\n<p>Niezale\u017cnie od techniki, w realnych aplikacjach procesowych prawie zawsze potrzebny jest model chemometryczny. Trzy klasy modeli, kt\u00f3rych u\u017cywamy najcz\u0119\u015bciej:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>PLS (Partial Least Squares)<\/strong> \u2014 klasyka dla regresji ilo\u015bciowej. \u0141\u0105czy spektrum z warto\u015bci\u0105 analityczn\u0105 (st\u0119\u017cenie, parametr fizyczny). Wymaga zbioru kalibracyjnego z referencyjnymi pomiarami laboratoryjnymi.<\/li>\n<li><strong>PCA (Principal Component Analysis)<\/strong> \u2014 do nadzoru jako\u015bciowego, detekcji odst\u0119pstw i klastrowania partii. Cz\u0119sto pierwszy krok przed budow\u0105 modelu PLS.<\/li>\n<li><strong>CNN (sieci konwolucyjne)<\/strong> \u2014 gdy spektrum jest z\u0142o\u017cone, anality wzajemnie si\u0119 przes\u0142aniaj\u0105, a dane treningowe s\u0105 wystarczaj\u0105co liczne. CNN radzi sobie z dryftem linii bazowej i drobnymi przesuni\u0119ciami pasm lepiej ni\u017c klasyczny PLS.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Wszystkie te modele uruchamiamy w platformie <a href=\"https:\/\/gekkophotonics.com\/products\/spectrally-os\/\">Spectrally OS<\/a> \u2014 wsp\u00f3lnej warstwie software dla ca\u0142ej rodziny X1. Spectrally OS uruchamia si\u0119 na Debian GNU\/Linux, ma bibliotek\u0119 referencyjn\u0105 oko\u0142o 28 000 widm, monitoring dryfu modeli, archiwizacj\u0119 z RBAC i audit trailem oraz eksport do CSV, PDF i RAW. Komunikuje si\u0119 z DCS po PROFIBUS, PROFINET lub GSM.<\/p>\n<h2>Rozwi\u0105zania Gekko Photonics dla analityki procesowej<\/h2>\n<p>Najwi\u0119cej wdro\u017ce\u0144 mamy w chemii procesowej \u2014 \u017cywice fenolowo-formaldehydowe i mocznikowe, kosmetyki (SLES, gliceryna), silikony, nawozy (mocznik, biuret, RSM, AdBlue), kleje, \u015bcieki i w\u0119glowodory. W tych bran\u017cach Raman z naszym oprogramowaniem to platforma, kt\u00f3r\u0105 konfigurujemy pod konkretn\u0105 chemi\u0119 klienta. W obszarach <a href=\"https:\/\/gekkophotonics.com\/analizatory\/\">analityki procesowej<\/a> poza tym portfolio wchodzimy projektowo, po feasibility na pr\u00f3bkach klienta.<\/p>\n<p>Rodzina <strong>Spectrally X1<\/strong> obejmuje:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Spectrally X1 INLINE<\/strong> \u2014 procesowy analizator Ramana z sond\u0105 imersyjn\u0105 montowan\u0105 w reaktorze lub ruroci\u0105gu. Laser 785 nm, 600 mW (30 mW w wersji ATEX), detektor TE-cooled back-thinned CCD, do 2 kana\u0142\u00f3w standardowo, \u015bwiat\u0142ow\u00f3d do 100 m. Z modu\u0142em Retractex w trudnych mediach. Pe\u0142na specyfikacja na <a href=\"https:\/\/gekkophotonics.com\/products\/spectrally-inline\/\">stronie produktu Spectrally X1 INLINE<\/a>.<\/li>\n<li><strong>Spectrally X1 LAB<\/strong> \u2014 stacjonarny analizator laboratoryjny z karuzel\u0105 na 25 pr\u00f3bek, analiz\u0105 through-package dla fiolek szklanych i kuwet kwarcowych. U\u017cywamy go do budowy modeli chemometrycznych przed wdro\u017ceniem inline i do kontroli partii w QC.<\/li>\n<li><strong>Spectrally X1 PORTABLE<\/strong> \u2014 przeno\u015bny analizator w walizce, IP54. Do identyfikacji surowc\u00f3w na bramie magazynu, audytu w hali produkcyjnej i mobilnej weryfikacji modeli.<\/li>\n<li><strong>Spectrally OS<\/strong> \u2014 software \u0142\u0105cz\u0105cy wszystkie trzy. Modele PLS, PCA, CNN, biblioteka ~28 000 widm, integracja z DCS i MES.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Wszystkie warianty maj\u0105 t\u0119 sam\u0105 warstw\u0119 chemometryczn\u0105 \u2014 model walidowany na danych z X1 LAB mo\u017cna przenie\u015b\u0107 na X1 INLINE bez przepisywania od zera.<\/p>\n<h2>Cz\u0119sto zadawane pytania<\/h2>\n<h3>Czy spektroskopia Ramana zast\u0105pi NIR i FT-IR w naszej fabryce?<\/h3>\n<p>Nie ma technicznego powodu, \u017ceby by\u0142o \u201ealbo\u2013albo&#8221;. Raman, NIR i FT-IR mierz\u0105 r\u00f3\u017cne rzeczy w r\u00f3\u017cnych geometriach. W produkcji najcz\u0119\u015bciej wsp\u00f3\u0142istniej\u0105 \u2014 NIR na linii granulatu, Raman w reaktorze polimeryzacji, FT-IR w laboratorium kontroli surowc\u00f3w. Decyzja, kt\u00f3r\u0105 inwestycj\u0119 zrobi\u0107 jako pierwsz\u0105, to kwestia priorytetu procesu, nie wy\u017cszo\u015bci techniki.<\/p>\n<h3>Czym Raman r\u00f3\u017cni si\u0119 od NIR z punktu widzenia kalibracji?<\/h3>\n<p>W\u0105skie pasma Ramana cz\u0119sto pozwalaj\u0105 na pomiar p\u00f3\u0142ilo\u015bciowy lub jako\u015bciowy bez g\u0142\u0119bokiej chemometrii \u2014 bezpo\u015brednio z intensywno\u015bci wybranego pasma. NIR praktycznie zawsze wymaga modelu PLS, bo nadtonowe pasma s\u0105 nak\u0142adaj\u0105ce si\u0119 i nieselektywne. Dla Ramana model PLS i tak si\u0119 buduje, gdy chcemy dok\u0142adno\u015bci rz\u0119du dziesi\u0105tych procenta, ale pr\u00f3g wej\u015bcia jest ni\u017cszy.<\/p>\n<h3>Czy macie wdro\u017cenia Ramana poza chemi\u0105 procesow\u0105, w bran\u017cach takich jak farmacja czy baterie?<\/h3>\n<p>Najwi\u0119cej wdro\u017ce\u0144 mamy w chemii procesowej \u2014 \u017cywicach, kosmetykach, nawozach, klejach i w\u0119glowodorach. W takich obszarach jak farmacja, baterie, wod\u00f3r czy F&amp;B wchodzimy projektowo: na pr\u00f3bkach klienta sprawdzamy w cyklu feasibility, czy Raman jest w\u0142a\u015bciw\u0105 metod\u0105 dla danego analitu i matrycy, zanim klient zaanga\u017cuje CAPEX.<\/p>\n<h3>Jakie s\u0105 typowe czasy pomiaru dla Spectrally X1 INLINE?<\/h3>\n<p>Czas akwizycji widma to typowo 5\u2013300 sekund, zale\u017cnie od st\u0119\u017cenia analitu, geometrii sondy i wymaganego SNR. Dla wi\u0119kszo\u015bci reakcji procesowych pracujemy w zakresie 10\u201330 sekund \u2014 to wystarczy do pomiaru ci\u0105g\u0142ego z aktualizacj\u0105 kilkana\u015bcie razy na minut\u0119.<\/p>\n<h3>Czy Raman 1064 nm to lepszy wyb\u00f3r ni\u017c 785 nm?<\/h3>\n<p>Zale\u017cy od matrycy. 785 nm daje silniejszy sygna\u0142 Ramana (sygna\u0142 skaluje si\u0119 ~\u03bb\u207b\u2074), ale w obecno\u015bci fluorofor\u00f3w t\u0142o fluorescencyjne zalewa widmo. 1064 nm radzi sobie z fluorescencj\u0105 znacznie lepiej, ale potrzebuje wy\u017cszej mocy lasera i innego typu detektora. W naszej ofercie obie konfiguracje s\u0105 dost\u0119pne \u2014 wyb\u00f3r ustalamy podczas feasibility.<\/p>\n<h2>Pomiar testowy i konsultacja in\u017cynierska<\/h2>\n<p>U nas, w Gekko Photonics, dobieramy technik\u0119 pomiarow\u0105 pod konkretn\u0105 chemi\u0119 i geometri\u0119 procesu \u2014 nie sprzedajemy gotowego pude\u0142ka i nie zostawiamy klienta z budow\u0105 modelu. Standardowy pierwszy krok to 30-minutowa rozmowa z in\u017cynierem aplikacyjnym, w kt\u00f3rej omawiamy analit, matryc\u0119, oczekiwan\u0105 dok\u0142adno\u015b\u0107 i punkt instalacji.<\/p>\n<p>Je\u015bli kierunek wygl\u0105da obiecuj\u0105co, wykonujemy pomiar testowy na pr\u00f3bkach klienta \u2014 typowo w ci\u0105gu 2 tygodni od dostarczenia pr\u00f3bek. Wynik feasibility pokazuje, czy Raman, NIR czy FT-IR jest w\u0142a\u015bciwym wyborem, jakie pasma widmowe s\u0105 diagnostyczne i jaki model chemometryczny b\u0119dzie potrzebny. Dopiero po feasibility rozmawiamy o konfiguracji sprz\u0119towej i harmonogramie wdro\u017cenia.<\/p>\n<p>Napisz do nas przez <a href=\"https:\/\/gekkophotonics.com\/kontakt\/\">formularz kontaktowy<\/a> lub popro\u015b o konsultacj\u0119 techniczn\u0105 \u2014 wracamy z propozycj\u0105 feasibility w ci\u0105gu 10 dni roboczych. Wi\u0119cej praktycznych artyku\u0142\u00f3w o spektroskopii Ramana w przemy\u015ble znajdziesz w naszej <a href=\"https:\/\/gekkophotonics.com\/baza-wiedzy\/\">bazie wiedzy<\/a>.<\/p>\n<p><script type=\"application\/ld+json\">\n{\n  \"@context\": \"https:\/\/schema.org\",\n  \"@type\": \"FAQPage\",\n  \"mainEntity\": [\n    {\n      \"@type\": \"Question\",\n      \"name\": \"Czy spektroskopia Ramana zast\u0105pi NIR i FT-IR w naszej fabryce?\",\n      \"acceptedAnswer\": {\n        \"@type\": \"Answer\",\n        \"text\": \"Nie ma technicznego powodu, \u017ceby by\u0142o albo-albo. Raman, NIR i FT-IR mierz\u0105 r\u00f3\u017cne rzeczy w r\u00f3\u017cnych geometriach. W produkcji najcz\u0119\u015bciej wsp\u00f3\u0142istniej\u0105 \u2014 NIR na linii granulatu, Raman w reaktorze polimeryzacji, FT-IR w laboratorium kontroli surowc\u00f3w. Decyzja, kt\u00f3r\u0105 inwestycj\u0119 zrobi\u0107 jako pierwsz\u0105, to kwestia priorytetu procesu, nie wy\u017cszo\u015bci techniki.\"\n      }\n    },\n    {\n      \"@type\": \"Question\",\n      \"name\": \"Czym Raman r\u00f3\u017cni si\u0119 od NIR z punktu widzenia kalibracji?\",\n      \"acceptedAnswer\": {\n        \"@type\": \"Answer\",\n        \"text\": \"W\u0105skie pasma Ramana cz\u0119sto pozwalaj\u0105 na pomiar p\u00f3\u0142ilo\u015bciowy lub jako\u015bciowy bez g\u0142\u0119bokiej chemometrii \u2014 bezpo\u015brednio z intensywno\u015bci wybranego pasma. NIR praktycznie zawsze wymaga modelu PLS, bo nadtonowe pasma s\u0105 nak\u0142adaj\u0105ce si\u0119 i nieselektywne. Dla Ramana model PLS i tak si\u0119 buduje, gdy chcemy dok\u0142adno\u015bci rz\u0119du dziesi\u0105tych procenta, ale pr\u00f3g wej\u015bcia jest ni\u017cszy.\"\n      }\n    },\n    {\n      \"@type\": \"Question\",\n      \"name\": \"Czy macie wdro\u017cenia Ramana poza chemi\u0105 procesow\u0105, w bran\u017cach takich jak farmacja czy baterie?\",\n      \"acceptedAnswer\": {\n        \"@type\": \"Answer\",\n        \"text\": \"Najwi\u0119cej wdro\u017ce\u0144 mamy w chemii procesowej \u2014 \u017cywicach, kosmetykach, nawozach, klejach i w\u0119glowodorach. W takich obszarach jak farmacja, baterie, wod\u00f3r czy F&B wchodzimy projektowo: na pr\u00f3bkach klienta sprawdzamy w cyklu feasibility, czy Raman jest w\u0142a\u015bciw\u0105 metod\u0105 dla danego analitu i matrycy, zanim klient zaanga\u017cuje CAPEX.\"\n      }\n    },\n    {\n      \"@type\": \"Question\",\n      \"name\": \"Jakie s\u0105 typowe czasy pomiaru dla Spectrally X1 INLINE?\",\n      \"acceptedAnswer\": {\n        \"@type\": \"Answer\",\n        \"text\": \"Czas akwizycji widma to typowo 5\u2013300 sekund, zale\u017cnie od st\u0119\u017cenia analitu, geometrii sondy i wymaganego SNR. Dla wi\u0119kszo\u015bci reakcji procesowych pracujemy w zakresie 10\u201330 sekund \u2014 to wystarczy do pomiaru ci\u0105g\u0142ego z aktualizacj\u0105 kilkana\u015bcie razy na minut\u0119.\"\n      }\n    },\n    {\n      \"@type\": \"Question\",\n      \"name\": \"Czy Raman 1064 nm to lepszy wyb\u00f3r ni\u017c 785 nm?\",\n      \"acceptedAnswer\": {\n        \"@type\": \"Answer\",\n        \"text\": \"Zale\u017cy od matrycy. 785 nm daje silniejszy sygna\u0142 Ramana, ale w obecno\u015bci fluorofor\u00f3w t\u0142o fluorescencyjne zalewa widmo. 1064 nm radzi sobie z fluorescencj\u0105 znacznie lepiej, ale potrzebuje wy\u017cszej mocy lasera i innego typu detektora. W naszej ofercie obie konfiguracje s\u0105 dost\u0119pne \u2014 wyb\u00f3r ustalamy podczas feasibility.\"\n      }\n    }\n  ]\n}\n<\/script><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Raman, NIR und FT-IR messen Schwingungen von Bindungen, jedoch basiert jede Technik auf einer anderen Physik und einer anderen Sondengeometrie. Wir zeigen auf, unter welchen Bedingungen im Reaktor und in der Rohrleitung Raman, NIR oder FT-IR die \u00fcberlegene Methode ist.<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":2582,"comment_status":"closed","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":"","industry-grid":""},"categories":[31,40,21],"tags":[99,97,96,98,28],"class_list":["post-2550","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-analizatory-procesowe","category-chemia-procesowa","category-spektroskopia-ramana","tag-analizatory","tag-ir","tag-nir","tag-porownanie","tag-raman"],"blocksy_meta":[],"acf":[],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/gekkophotonics.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2550","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/gekkophotonics.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/gekkophotonics.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gekkophotonics.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gekkophotonics.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2550"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/gekkophotonics.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2550\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2678,"href":"https:\/\/gekkophotonics.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2550\/revisions\/2678"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/gekkophotonics.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2582"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/gekkophotonics.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2550"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/gekkophotonics.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2550"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/gekkophotonics.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2550"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}